Epistolar

Nunca hubiera pensado que el día donde me sentara frente a la hoja en blanco, sería para escribir estas palabras. Había quedado en Síndrome Clínico Aislado, había quedado en un episodio que no necesariamente podía volver a repetirse, se había planteado la posibilidad de Encefalomielitis aguda diseminada, porque mi cuadro neurológico comenzó semanas después de la vacunación.  La punción lumbar había salido limpia, los potenciales evocados habían salido normales, todas las resonancias solo daban criterios para diseminación en espacio, y no en tiempo. Pero sucedió. Volvió a pasar. No sé si el estrés fue un detonante, yo supongo que sí lo fue. Me he educado bastante al respecto, y el estrés tiene una incidencia muy negativa si tienes esta enfermedad. Tuve un estrés fuerte entre agosto-septiembre, y a finales de septiembre, comenzaba a ponerme rara. Recuerdo haber bajado con mi mamá a buscar una mercancía que estaba llegando, y mientras yo bajaba las escaleras, tuve "una ráfaga de luz&

No siento que haya llegado a ese punto, donde pueda pensar: le perdí la ilusión a la vida.  Considero que hay muchas cosas que todavía quiero hacer. Quiero poder viajar, conocer personas buenas, y compartir con alguien a quien quiera, pero esos deseos, no me siento capaz de materializarlos, porque me siento estancada en un ciclo, del cual no soy capaz de salir. Si tuviera que definir mi situación, diría que estoy sufriendo depresión clínica, real, latente (y eso que tomo ISRS desde hace 2 años, cuando me diagnosticaron Ansiedad Generalizada). Afortunadamente sigo siendo cuidadosa con mi higiene personal, y todavía me gusta oler a perfumes, pero con respecto a todo mi entorno, siento una indiferencia con apatía que es impropia de mí. Se puede estar cayendo el mundo a pedazos, y siento que no me importa en lo más mínimo. Me invitan a salir, y no quiero hacerlo, porque prefiero quedarme acostada en la cama, todo el día. No me importa si voy con la ropa llena de pelos de gatos al neurólogo

Bueno, la última entrada que hice, la hice el 25 de febrero, donde no había pasado por ciertos procedimientos, pruebas inmunológicas, resonancias, y demás. La última resonancia que me hice, fue el 8 de marzo de 2022, donde salía una leve, pero muy leve "mejoría" con respecto a las dos anteriores, en el sentido de que no había tanto realce al contraste en las imágenes. Sin embargo, como era altamente probable que estuviera teniendo un brote, por el dolor que comenzaba en la cuenca de mis ojos, el vértigo que no se iba, y el desequilibrio tremendo, me pusieron seis bolos de Metilprednisolona intravenosa, que me hincharon a más no poder. Luego, la escala descendió con Prednisona oral. Esto ha sido lo único que me ha quitado los síntomas. Cambié de neurólogo. Actualmente estoy viéndome con la Doctora Elizabeth Armas, especialista en esclerosis múltiple, porque es neuroinmunólogo. La Doctora me ordenó punción lumbar, potenciales evocados visuales y auditivos, exámenes inmunológico

Todo comenzó el día 13 de diciembre de 2021. Comencé a pintar la casa con mi mamá, y por algún motivo equívoco, sentí que mis piernas pesaban, y que la piel de mi rostro estaba extremadamente sensible, casi tenía dolor al tacto, al sentir mis dedos en los cachetes.  Pasaron los días, y notaba que tenía cierto desequilibrio al caminar, como si me fuera de los lados, y cada vez más sensación de pesadez en las piernas. Pese a que yo fuera sedentaria algunas ocasiones, en los meses previos estuve haciendo bicicleta estática, y jamás padecí de esto en las piernas, era demasiado extraño para mí. También estaba más torpe de lo usual en las manos, tanto así que una amiga me dijo que parecía que tenía pulso de alcohólico. Mi mamá me inyectó una Dexametasona de 8 mg IM, y tomé Dorixina Flex, la cual tuvo un impacto positivo en mí, porque sentí que mis piernas se recuperaban. Sin embargo, salí el 28 de diciembre, y al caminar en la calle, me iba de lado, tenía desequilibrio, pero no le tomé impor